JCR Pharmaceuticals在日本启动了JR-142的III期临床试验，该长效生长激素治疗将为儿童患者提供每周一次的注射方案，显著改善便利性及生活质量，预示着儿童生长治疗的重大进步。

Pfizer的BRAFTOVI®联合疗法获得FDA批准，成为治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌的首选方案，显著改善患者生活质量和生存率，为患者带来新的希望。

Vertex Pharmaceuticals宣布其新药ALYFTREK获FDA批准，用于治疗囊性纤维化。这是首个每日一次的CFTR调节剂，提供了新的选择，可能显著改善患者的生活质量。

Eli Lilly的减重药物获得FDA批准后，将用于治疗睡眠障碍，这一创新疗法可能为失眠患者带来新的希望，影响未来的睡眠疗法格局。

Zepbound（tirzepatide）获得FDA批准，成为针对中重度阻塞性睡眠呼吸暂停及肥胖的首个处方药。最新研究显示，它显著改善患者的睡眠质量并帮助减重，可能改变OSA治疗格局。

Nurix Therapeutics的NX-5948获得FDA的快速通道审批，专为复发或难治性Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）患者设计，开启了新的治疗希望。2025年将披露更多临床数据，揭示其潜力。

DeepCure近期推出新型STAT6抑制剂计划，针对2型炎症。该口服小分子展示出良好的生物利用度和选择性，有望在未来的临床应用中解决现有疗法的不足。

Mesoblast的Ryoncil获得FDA批准，为治疗儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病提供了新的选择，成为美国第一款获批的MSC疗法，极大加强了市场竞争力。

Sapience Therapeutics的ST316药物获得FDA的孤儿药认证，将为治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）开辟新路径。该疗法旨在针对导致大肠癌的Wnt/β-连蛋白信号通路，带来治疗希望。

Nurix Therapeutics的NX-5948获得FDA快速通道认证，为复发或难治的Waldenstrom巨球蛋白血症患者提供新的治疗希望，下一步将共享更多临床数据。