MaaT Pharma 的 MaaT033 在 Phase 2b 临床试验中展示出良好的安全性，目前已有 80 名患者加入试验，有望成为癌症治疗的新突破。

Dyne Therapeutics的DYNE-101获得FDA快速通道资格，用于治疗肌张力障碍型1（DM1），临床数据显示显著功能改善，为患者带来新希望。

强生公司的创新药物 Spravato (esketamine) 获得 FDA 批准，成为全球首款单药治疗重度抑郁症的药物，适用于对至少两种口服抗抑郁药无效的成年患者。

Xilio Therapeutics的新药Vilastobart在II期临床试验中显示出显著疗效，27%的MSS结直肠癌患者出现部分反应，有望改变癌症治疗格局。

Nacuity Pharmaceuticals的NPI-001获得FDA快速通道认证，用于治疗视网膜色素变性（RP），该药物通过增加谷胱甘肽水平，保护视网膜细胞免受氧化损伤。

BlossomHill Therapeutics的新药BH-30643在首批患者中完成给药，标志着SOLARA临床试验的启动，旨在治疗EGFR和HER2突变的非小细胞肺癌。

Amylyx Pharmaceuticals的新药AMX0114解除了FDA的临床禁令，将在2025年初启动LUMINA临床试验，评估其在ALS治疗中的潜力。

FDA批准Grafapex用于异基因造血干细胞移植，适用于AML和MDS患者，市场独占期长达七年半。

Calquence联合化疗免疫疗法在美国获批，用于治疗未经治疗的淋巴瘤患者，显著延长无进展生存期。

Datroway（datopotamab deruxtecan-dlnk）获FDA批准，用于治疗HR阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌患者，显著降低疾病进展风险。