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决胜千里之外的“超级抗宠儿”：S-1117在免疫性血小板减少症研究中的新突破
如果有一天，医生可以通过简单的调整，帮助你的免疫系统“重新做人”，你会不会感到惊讶？这并不是科幻小说，而是 Seismic Therapeutic 在最近的 ASH 2024 年会 上展示的新成果——S-1117，这款抗体修饰酶，可能正是治疗免疫性血小板减少症（ITP）的新希望。
免疫性血小板减少症是什么？
免疫性血小板减少症（ITP）是一种由免疫系统异常引起的疾病，患者体内的免疫系统会错误地攻击自身的血小板，导致血小板数量急剧下降，进而引发严重的出血风险。别担心，这里没有需要我们上阵的战斗，仅仅是体内的小细胞们在进行一场“误会”的战争，而S-1117正是这场“战争”中的调解者。
S-1117的辉煌表现：数据看得见
在刚刚进行的实验中，Seismic Therapeutic公布了S-1117在保护小鼠免受抗体介导的血小板破坏方面的显著效果。这一治疗在处理急性ITP模型时表现优异。来看看这些预临床试验的亮点数据：
| 实验组 | S-1117 效果（相比于 FcRN 抑制剂） | 备注 |
|---|---|---|
| 预防模型 | 单剂量有效保护小鼠，避免 platelet destruction | 甚至在反复给药RAMS后依旧有效 |
| 治疗模型 | 单剂量显著加速并维持血小板计数的恢复 | 同样有效于多次给药后 |
“S-1117通过酶解IgG，提供了治疗抗体介导疾病的新方法。这些新数据进一步验证了我们在体内能够通过S-1117达到的IgG快速、深层和大幅度减少，”Seismic Therapeutic的首席医学官John Sundy博士表示。
这种新的疗法不仅对小鼠有效，还展示了对人体的潜在适用性。Seismic计划在2025年上半年启动S-1117的第一阶段临床试验。
S-1117的独特之处
S-1117与传统的小分子或单克隆抗体疗法有所不同，作为一种全新的工程型Fc融合的pan-IgG诱导酶，S-1117能够靶向广泛的IgG自身抗体，具有多重致病机制的攻击能力。简而言之，它就像是一把瑞士军刀，在应对由自身免疫细胞引发的疾病时，具备了“多面手”的特质。
潜在的应用前景
大规模的临床应用在望，尤其是对于IgG自身抗体相关疾病如ITP和重症肌无力等的治疗。它有潜力转变为一种方便的小剂量皮下自我给药的疗法，间隔4-6周给药一次。想象一下，有一天你只需在家自我注射，为你的免疫系统进行“质量管理”，是不是感觉自己瞬间变得超级无敌？
未来的展望
随着S-1117的研究逐步深入，其在自身免疫相关疾病中的应用前景令人期待。它的快速起效、靶向治疗的潜能，或许会为许多患者带来新的希望。我们期待接下来的临床试验能够展示它在实际应用中的表现。
互动话题
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在无形的战斗中，S-1117或许正是打破僵局的关键一招。它让我们对自身免疫疾病的未来充满了希望！
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