药企动态

Synthekine Inc在2024年ASH年会上公布SYNCAR-001与STK-009组合疗法的初步结果，8名患者中非霍奇金淋巴瘤患者实现全部完全缓解，表明其安全性和疗效值得关注。

aTyr Pharma展示ATYR0101在肺和肾纤维化前临床研究中的显著抗纤维化效果，显示出优于当前标准治疗的潜力。

Lantern Pharma宣布首名患者在台湾参与LP-300的II期HARMONIC™临床试验，该试验旨在针对非吸烟者的NSCLC患者，助力全球肺癌疗法的发展。

Chimerix计划在年底前向FDA提交Dordaviprone的加速审批申请，针对复发H3 K27M突变胶质瘤，若获批将改变目前治疗格局。

Novartis 公布 Scemblix 在慢性髓性白血病患者中 96 周的安全性和疗效结果，显示其 MMR 达到 74.1%，显著高于标准治疗，且安全性优越。

TECVAYLI®在新诊断多发性骨髓瘤患者中显示出作为前线组合疗法的潜力，所有接受MRD测试患者达成MRD阴性，展现出显著的疗效和可控的安全性。

Vertex Pharmaceuticals公布了CASGEVY™的新长期数据，93%镰刀型细胞贫血患者无血管阻塞危机，98%地中海贫血患者实现输血独立，生活质量显著提升。

FDA授予Mesoblast的Revascor治疗低发育左心综合症的RMAT资格，可能改变儿童心脏病治疗格局。该疗法展示了显著的心室功能改善，为未来的批准和应用铺平道路。

Mural Oncology近期公布了ARTISTRY-1临床试验结果，显示新药nemvaleukin在抗肿瘤方面具有显著活性，将推动未来注册试验的进展。

Orca Bio在第66届ASH年会上展示Orca-T三年生存数据，AML、ALL和MDS患者的生存率达到86%，与传统治疗相比展现出显著优势，为患者带来新希望。