药企动态

XEOMIN®（incobotulinumtoxinA）获得健康加拿大批准，用于治疗中风后成年患者的下肢痉挛。这一新疗法将提供安全有效的恢复选择，帮助患者改善生活质量。

默克公司宣布Clesrovimab的FDA申请获受理，目标在2025年提供给新生儿的RSV保护，或将显著降低RSV疾病导致的住院事件。此药物将为婴儿提供首个单剂免疫方案。希望分析不同的临床效果。

Duvakitug在最新的IIb试验中显示出卓越的疗效，治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的患者中实现了显著缓解。此研究结果或将开辟新疗法，为难治性患者带来希望。

EYLEA HD（阿柏西普）在III期QUASAR试验中显示出在延长给药间隔下与标准治疗不亚于的视力改善，为治疗视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿带来新希望，预计将于2025年一季度递交FDA审批。

Plus Therapeutics在2024年圣安东尼奥乳腺癌大会上展示了针对乳腺癌脑膜转移的ReSPECT-LM临床试验，显示CTC反应率高达88%。该疗法有望改善患者生存期，未来将拓展更多临床试验。

CD40靶向疗法正在快速发展，预计到2027年将有首个疗法获得批准。目前已有超过20种候选药物在临床试验中，或将成为癌症及其他疾病的重要治疗选择。

Plus Therapeutics在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发布了其ReSPECT-LM I期临床试验的积极进展，表明新的放射疗法在治疗乳腺癌脑膜转移方面显示出希望的效果。该研究可能为乳腺癌患者带来新的治疗选择。

CD40靶向疗法预计将在2027年获得批准，目前已有超过20种疗法在临床试验中。这些疗法有望解决癌症、自身免疫性疾病以及其他疾病的治疗难题，具有广阔的市场前景。

Celltrion宣布，EMA药物委员会积极推荐其三款生物仿制药的批准，包括Eydenzelt、Stoboclo/Osenvelt和Avtozma。这一里程碑标志着Celltrion在生物制药领域的领导地位。

FDA批准Crenessity（crinecerfont）作为经典先天性肾上腺增生患者的新疗法，帮助患者减少糖皮质激素使用，提高生活质量。