药企动态

Arcellx公布iMMagine-1研究的积极数据，显示治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的药物anitocabtagene autoleucel表现出97%的反应率和93.1%的微小残留病阴性率。相关结果将于12月9日在ASH年会上发布。

Neurotech Pharmaceuticals宣布FDA已将NT-501的生物制剂许可申请目标日期延长到2025年3月18日，旨在治疗Macular Telangiectasia Type 2，或将为患者带来新的治疗希望。

FDA接受罗氏Columvi联合疗法的生物制剂补充申请，针对复发或难治性DLBCL患者，联合方案显示显著生存收益，预计2025年做出审批决定。

UGN-102在三期ENVISION试验中表现出82.3%的持久疗效，成为FDA潜在批准的低级别膀胱癌治疗新选择。期待2025年6月的评审结果。

AstraZeneca的Imfinzi（durvalumab）在美国获FDA批准，成为首款针对局限性小细胞肺癌的免疫治疗方案，改善总生存时间22.5个月，改善了患者预后。

Phanes Therapeutics的PT217获FDA快速通道认证，旨在治疗转移性神经内分泌前列腺癌，成为创新性抗癌药物的又一突破。

MEDIPAL与JCR在日本启动JR-446的I/II期临床试验，旨在为MPS IIIB患者提供新的治疗可能性，目前该疾病尚无获批疗法。

Nuvig Therapeutics 宣布完成 1.61 亿美元 B 轮融资，将支持新型免疫调节剂 NVG-2089 的二期临床研究，旨在治疗慢性炎性脱髓鞘多发性神经病等自免疫疾病。

预计2024-2030年间，头颈癌治疗市场将从26亿美元增长至42亿美元，年均增长率为7.1%。生物标志物基础的疗法和诊断将为市场创造新机遇。

Vevo Therapeutics与Parse Biosciences合作生成了全球最大的单细胞数据集，涵盖100百万细胞、60,000种疾病及1,200种药物治疗，推动AI药物发现的进程。