药企动态

FDA批准Unloxcyt，这是一种用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌的PD-L1阻断抗体，标志着新治疗选项的到来，预计有助于改善患者预后。

FDA已将Tolebrutinib指定为突破性疗法，用于不再复发的继发性进展性多发性硬化症，显示出显著的治疗效果，或将为患者带来新的希望。

BrightPath Biotherapeutics与Cellistic宣布合作开发iPSC来源的BCMA CAR-iNKT细胞，目标推进第1相临床试验，期待为多发性骨髓瘤患者带来新的治疗选择。

诺和诺德宣布完成对Catalent收购的监管条件，交易即将完成，预计将对运营利润和现金流产生一定负面影响。

Alpha Cognition发布ALPHA-1062的积极预临床数据，显示其在处理轻度创伤性脑损伤（mTBI）方面的潜在保护作用，尤其针对军事爆炸创伤，展现出良好开发前景。

TECVAYLI®在新诊断的多发性骨髓瘤患者中显示出显著的疗效和安全性，且所有评估患者在第6周期实现MRM负向率，为治疗标准带来可能的变革。

CatalYm的Visugromab临床数据在Nature上发布，显示其通过中和GDF-15逆转免疫抵抗，显著提高固体肿瘤患者的疗效，预示着癌症免疫治疗的新希望。

Fonseca Biosciences与MerLion Pharmaceuticals达成协议，获得XTORO®在美国的独家销售权。XTORO®是FDA批准的游泳者耳治疗药物，预计将在2025年中期上线，帮助数百万患者缓解症状。

Satellos Bioscience Inc.宣布首位杜氏肌营养不良症患者已接受SAT-3247治疗，开启Phase 1b临床试验。此药物有望成为DMD的疾病修饰治疗，带来新的治疗希望。

Seaport Therapeutics在ACNP年会上发布SPT-300的Phase 1研究数据，显示其在抑郁症治疗中的潜力和良好耐受性，为口服神经药物的发展提供了新方向。