FDA批准Opdivo Qvantig注射剂，适用于多种实体瘤的成人患者，仅需3到5分钟的皮下注射，有望在未来5年内普及。

FDA批准Symvess用于极端动脉创伤的急救治疗，这款创新产品由Humacyte公司开发，适用于无法采用自体静脉移植的情况。

FDA批准Imcivree用于2岁以上儿童，专门针对罕见神经内分泌疾病引起的病理性饥饿和早发性肥胖，有效减少体重并长期维持减重效果。

辉瑞的Braftovi组合疗法获得FDA批准，用于治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌，显著提高了反应率和持续反应时间。

Gemtesa（vibegron）获FDA批准治疗男性膀胱过度活跃症，适用于同时接受前列腺增生药物治疗的患者。

全球首款基因疗法通过临床试验，修复率高达95%，或将改变癌症治疗格局。

诺华公司的SMA基因疗法OAV101 IT在III期STEER研究中取得成功，显著提升了患者的运动功能评分，未来有望成为SMA治疗的主流选择。

Novartis的基因疗法在Phase III STEER研究中取得重大突破，显著提高了患者的运动能力评分。

FDA批准了Opdivo Qvantig皮下注射疗法，用于治疗大多数此前批准的实体瘤Opdivo适应症，注射时间从30分钟缩短到3-5分钟，有效性和安全性得到验证。

Genentech新发布的试验结果显示，Prasinezumab在早期帕金森病患者中虽未能达到主要终点，但在特定人群中仍展现出潜在临床益处。未来研究将进一步探索这一药物的效果。